Q2 2026 Earnings Call Summary

이번 분기의 가장 큰 변화는 심장근육병증 적응증에 대한 자문위원회 투표가 찬성 3명, 반대 9명으로 부정적이었지만, 회사가 임상시험의 주된 평가 항목인 팔·상체 근육 기능 개선 적응증으로 심사 경로를 다시 좁혔다는 점이에요. 해당 항목은 통계적으로 의미 있는 개선을 보였고, 24개월 추가 데이터를 더해 다음 심사에서 승인 가능성을 다시 시험하게 됐어요.

가장 큰 변수는 임상시험의 주된 목표가 아닌 심장근육병증 자료를 바탕으로 한 기존 신청이 아니라, 팔·상체 근육 기능 개선 자료로 규제기관을 설득할 수 있느냐예요. 자문위원회의 반대 의견과 생물연구 모니터링 점검에서 지적 1건이 남아 있고, 수정 자료 제출이나 심사 결과가 늦어지면 매출 없이 분기 운영비 4,290만 달러를 쓰는 구조가 이어질 수 있어요.

다음 일정의 핵심은 8월 22일로 예정된 미국 식품의약국의 결정이에요. 회사는 기존 심장근육병증 적응증 대신 임상시험의 주된 목표였던 팔·상체 근육 기능 개선에 초점을 맞춰 24개월 추가 데이터를 포함한 수정 자료를 제출할 예정이며, 제출되면 심사 결정일도 연장될 수 있어요. 상업 준비와 공장 확장은 규제 결과에 맞춰 속도를 조절하고, 확장 공간의 완전한 승인 목표는 2027년이에요.