
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Call held on August 11, 2026
C-BEYOND에서 베무루자스비르의 완치율은 93.9%로 기존 표준치료의 94.8%와 통계적으로 뒤지지 않았어요. 특히 간경변이 없는 환자는 치료 기간을 12주에서 8주로 줄이고 약물 상호작용도 적어, 다음 단계인 C-FORWARD 결과와 허가 심사에서 실제 처방 확대를 기대하게 하는 변화예요.
가장 큰 변수는 2027년 초 발표될 C-FORWARD 결과와 그에 이은 허가 심사예요. 북미와 달리 유럽·아시아의 다양한 유전자형 환자가 포함되므로, 이 시험에서 완치율이 기대에 못 미치거나 허가 신청이 지연되면 2028년 출시와 매출 목표가 함께 늦어질 수 있어요.
다음 핵심 일정은 C-FORWARD 최종 결과를 2027년 초에 발표하고, 긍정적이면 2027년 2분기에 미국 허가 신청을 내는 것이에요. 현금과 투자자산 약 2억2천만 달러로 2027년까지 운영할 수 있고, 허가 후 2028년 중반 출시와 빠른 수익성 전환을 목표로 하고 있어요.