September 23, 2026
스티븐 스탬프 바이오덱사 최고경영자는 가족성 선종성 용종증 치료제 후보물질 이라파가 수술 필요성을 줄이거나 없애는 경구 치료제라고 설명했어요. 등록 임상 3상은 미국과 유럽 29개 기관에서 진행 중이며 환자 등록률은 50%를 넘었어요.
이라파의 핵심 임상 3상이 일정에 따라 진행되면서 바이오덱사의 주요 개발 과제가 구체화되고 있어요. 중간 무용성 분석은 2027년 1분기에 예정됐고, 미국 식품의약국과 유럽의약품청의 희귀의약품 지정 및 텍사스 암 예방·연구소의 2,000만달러 연구비 지원도 개발 기반으로 제시됐어요.
What to watch
이라파 임상 3상 중간 무용성 분석 (2027년 1분기)
이라파 임상 3상 환자 등록 진행 상황 (다음 분기)