Invivyd and the SPEAR Study Group Announce Initiation of “FLINTLOCK” Phase 2 Study of VYD2311, a Monoclonal Antibody for the Potential Treatment of Long COVID or Post-Vaccination Syndrome

인비비드와 스피어 연구그룹은 10월 14일 코로나 후유증 또는 접종 후 증후군 환자를 대상으로 항체 후보물질 2311을 평가하는 플린트록 2상 시험을 시작했어요. 시험은 고용량 투여의 안전성, 내약성, 약동학과 임상 효능을 살펴봐요.

이번 시험은 후보물질 2311의 적용 범위를 코로나19 예방에서 코로나 후유증과 접종 후 증후군 치료 가능성으로 넓혀 평가하는 단계예요. 향후 안전성·약동학·임상 효능 결과가 개발 지속 여부와 회사의 항체 파이프라인 진전에 영향을 줄 수 있어요.