August 19, 2026
바이오덱사 파마슈티컬스는 8월 19일 가족성 선종성 용종증 치료제 이라파의 등록 임상 3상 ‘세렌타’에서 환자 87명을 모집했다고 발표했어요. 이는 목표 환자 168명의 절반을 넘은 규모예요.
세렌타 임상은 미국과 유럽에서 진행되는 이라파의 핵심 개발 단계로, 환자 등록 진전은 향후 임상 결과와 허가 검토를 위한 기반을 넓혀줘요. 13일 발표된 100명 등록으로 이어진 과정이라는 점도 의미가 있어요.
What to watch
세렌타 임상 3상 환자 등록 완료 (향후 임상 진행 과정)
세렌타 임상 3상 주요 결과 발표 (환자 등록과 추적 관찰 완료 후)