July 16, 2026

세 번째 FDA 도전까지 실패한 HLB… 무너진 신뢰 회복 가능할까?

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HLB가 20년 이상 개발해온 간암 신약 '리보세라닙'이 세 번째 FDA 허가 도전에서도 실패했어요. 이번에는 약의 효과 문제가 아니라 중국 파트너사인 항서제약의 제조와 품질관리 문제 때문에 허가를 받지 못했어요. 이는 HLB가 얼마나 오랫동안 이 신약에 투자해왔는지, 그리고 얼마나 큰 기대를 걸었는지를 보여주는 사건이에요. 신약 개발은 보통 10년 이상 걸리는데, HLB는 20년을 넘게 공들였던 만큼 회사의 신뢰도가 크게 흔들릴 수 있어요. 투자자 입장에서는 HLB가 이 신약으로 얼마나 많은 매출을 기대했는지, 그리고 이번 실패가 회사 재정에 어떤 영향을 미칠지 주목해야 해요. 앞으로 HLB가 제조 파트너를 바꾸거나 자체 생산 시설을 확보하려는 움직임이 있는지 모니터링하는 게 중요해요.