August 25, 2026
인카넥스 헬스케어는 8월 25일 수면무호흡증 치료 후보물질의 DReAMzz 임상 2상 연구에서 첫 환자 투약을 진행했다고 밝혔어요. 앞선 RePOSA 임상 2상에서 무호흡·저호흡 지수가 최대 83% 감소했고, 미국 식품의약국의 신속심사 대상에도 선정됐어요.
첫 환자 투약은 수면무호흡증 치료 후보물질이 초기 임상 결과를 바탕으로 용량 최적화 단계에 진입했다는 의미예요. 앞으로 DReAMzz 연구에서 용량별 안전성과 유효성을 확인하고, 기존 결과의 재현성을 입증하는 과정이 중요해졌어요.
What to watch
DReAMzz 임상 2상 용량 최적화 연구의 환자 등록과 후속 결과 (임상 진행 기간)
다음 실적 발표 (2026-11-14)