July 13, 2026
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HLB생명과학이 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 FDA 승인 무산으로 큰 타격을 입었어요. 지난 10일부터 이틀 연속 하한가를 기록했고, 주가는 25~26% 내려앉았어요. 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 2024년과 2025년 FDA 승인을 목표로 했던 신약인데, FDA가 보완 자료를 요구하면서 승인이 미뤄진 거예요. 신약 승인은 바이오 기업의 생사를 좌우하는 사건이라 시장이 민감하게 반응했어요. HLB 그룹주 전반도 함께 내려가고 있는데, 특히 HLB제약도 26% 이상 떨어졌어요. 투자자 입장에서는 FDA의 최종 판단이 언제 나올지, 보완 요구사항이 얼마나 심각한지 계속 지켜봐야 해요. 신약 개발 소식이 나올 때마다 주가가 크게 움직일 수 있으니 주의 깊게 모니터링하세요.