September 5, 2026
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온코닉테라퓨틱스가 국산 37호 신약인 위산 억제제 자큐보의 헬리코박터 파일로리균 제거 치료 사용을 넓히기 위한 임상 3상 시험 승인을 받았어요. 헬리코박터균은 위염과 위궤양, 위암 위험과 관련된 세균으로, 이번 시험은 자큐보가 기존 치료 조합에서 균을 얼마나 효과적으로 없애는지 확인하는 마지막 단계의 큰 시험이에요. 기존 위산 관련 치료에 이어 새로운 사용처를 확보하면 자큐보가 처방될 수 있는 환자와 시장이 늘어날 가능성이 있어 매출 확대 기대를 키울 수 있어요. 특히 신약이 한 가지 질환에만 머물지 않고 다른 치료 영역으로 적응증을 넓히는 과정은 과거에도 제품 가치를 높이는 주요 계기로 평가됐어요. 다만 임상 3상 승인은 성공을 확정한 소식은 아니어서, 투자자는 시험 환자 모집과 결과 발표, 균 제거율 및 안전성, 이후 허가 신청과 실제 처방 확대 여부를 차례로 확인해야 해요.