2026년 1분기 어닝콜 한국어 정리

이번 분기 가장 큰 주목 포인트는 파트너사 Jazz와 BeiGene이 준비 중인 자니다타맙(zanidatamab)의 미국 FDA 승인 기대예요. 승인 목표일(PDUFA)이 2026년 8월 25일로 확정됐고, 중국에서도 허가 신청이 완료됐어요. 승인이 나면 Jazz로부터 2억 5천만 달러, BeiGene으로부터 1,500만 달러를 받게 되는 구조예요.

매출이 1년 전 2,710만 달러에서 이번 분기 240만 달러로 크게 줄었어요. 이는 지난해 일회성 마일스톤 수입이 사라진 탓이라 구조적 문제는 아니지만, 자니다타맙 승인이 늦어지거나 무산되면 당분간 의미 있는 수입이 들어오기 어려운 상황이에요.

2026년 8월 25일 미국 FDA 승인이 나면 Jazz로부터 2억 5천만 달러, 중국 승인 시 BeiGene으로부터 1,500만 달러가 들어와요. 유럽·일본 포함 전체 예상 마일스톤은 4억 4천만 달러예요. 현재 보유 현금 4억 380만 달러에 이 마일스톤을 합치면 2028년 이후까지 운영 자금이 충분하다고 회사는 밝혔어요. 자체 파이프라인에서는 ZW191(난소암·자궁내막암 치료제)의 추가 임상 데이터가 6월 ESMO 학회에서 공개될 예정이에요.