2026년 10월 16일
오푸스 제네틱스는 16일 미국 FDA가 성인 노인성 근거리 시력 저하 치료를 위해 페톨라민 점안액 0.75%의 추가 신약허가신청을 승인했다고 밝혔어요. 승인은 베가-2와 베가-3 임상 3상 결과를 바탕으로 이뤄졌어요.
이번 승인은 오푸스 제네틱스가 개발 중인 시력 회복·실명 예방 치료제 가운데 실제 처방이 가능한 제품군을 확보했다는 의미가 있어요. 다만 해당 제품의 매출과 수익성이 기존 실적에 반영되는 과정은 앞으로 확인할 변수예요.
지켜볼 일
노인성 근거리 시력 저하 치료제의 판매 및 매출 반영 (향후 분기)
다음 실적 발표 (2026-11-12)
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