노바브리지, 위암 후보물질 1b상 추적관찰 18개월…허가 임상 개발 논의

노바브리지 바이오사이언스는 유럽종양학회 2026에서 위식도선암 후보물질 기바스토미그의 성숙한 1b상 자료를 발표했어요. 중앙값 추적관찰 기간은 약 18개월이며, 용량은 8 mg/kg으로 선정했고 미국 식품의약국과 논의를 진행했어요.

이번 소식은 치료 경험이 없는 전이성 위식도선암 환자를 대상으로 기바스토미그의 허가 임상 개발 기반을 마련하고 있음을 보여줘요. 추적관찰과 용량 선정, 규제 당국 논의가 임상 개발의 다음 단계에 어떤 영향을 미치는지 살펴볼 필요가 있어요.