애큐먼, 초기 알츠하이머병 임상시험 주요 평가 목표 미달…사비르네투그 개발 중단

애큐먼 파마슈티컬스는 10월 30일 사비르네투그의 초기 알츠하이머병 대상 2상 임상시험에서 18개월 시점의 인지·기능 저하 변화가 두 용량 모두 위약 대비 주요 평가 목표를 충족하지 못했다고 밝혔어요. 주요 2차 평가 지표인 치매 임상 평가 척도 총점도 통계적 유의성을 확보하지 못했어요.

회사는 사비르네투그의 임상 개발을 중단하고 현금을 보존하면서 전략적 선택지를 모색하겠다고 밝혔어요. 핵심 후보물질의 개발 경로가 바뀌면서 회사의 향후 연구개발 계획과 보유 현금 활용 방안이 투자자 관점의 주요 변수가 됐어요.