2026년 9월 9일
오푸스 제네틱스는 베스트1 유전자 치료제 1·2상 임상시험 저용량 코호트에서 5명 모두 임상적으로 의미 있는 시각 기능 개선을 보였다고 9일 밝혔어요. 중대한 이상반응과 용량 제한 독성은 관찰되지 않았어요.
미국 식품의약국과의 회의에서 미세시야계 검사상 3데시벨 이상 개선과 환자 보고 결과를 주요 임상시험 평가 기준으로 삼을 가능성이 확인됐어요. 2차 코호트 투여와 2027년 2분기 주요 3개월 데이터가 후속 변수예요.
지켜볼 일
2차 코호트 투여 완료 (2026년 4분기)
주요 3개월 임상 데이터 발표 (2027년 2분기)
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