2026년 7월 16일
✦ 주의가 필요한 소식이에요
HLB가 20년 이상 개발해온 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA) 허가에서 세 번째 도전에도 실패했어요. 이번에는 임상시험 결과 자체가 아니라 중국 파트너사인 항서제약의 제조·품질관리 문제가 발목을 잡은 거예요. 이건 정말 중요한 뉴스인데, 왜냐하면 HLB가 수십 년을 투자한 신약이 결국 허가를 받지 못하면서 회사의 신뢰도가 크게 흔들렸기 때문이에요. 과거 다른 제약사들도 FDA 허가 실패 후 주가가 급락했던 사례들이 있어요. 투자자 입장에서는 HLB가 이번 실패에서 어떻게 회복할지, 그리고 다른 파이프라인 신약들이 제대로 진행되고 있는지 꼼꼼히 살펴봐야 해요. 특히 제조·품질 문제라는 점이 앞으로도 계속 발목을 잡을 수 있다는 게 우려스러운 부분이에요.