2026년 10월 19일
일라이릴리는 6~17세 중등도·중증 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 옴보의 3상 임상시험에서 1년 차 임상 관해 목표를 달성했다고 19일 발표했어요. 12주 유도요법 후 환자의 81%가 임상 반응을 보였고, 반응 환자의 절반이 1년 차에 임상 관해에 도달했어요.
옴보는 성인 궤양성 대장염에 이어 소아 환자에서도 장기 치료 효과를 확인하며 적용 범위를 넓힐 기반을 마련했어요. 릴리는 이번 데이터를 세계 각국 규제기관에 제출해 소아 적응증 확대를 추진할 계획이라, 향후 심사와 허가 여부가 제품 사용 범위에 영향을 줄 수 있어요.
지켜볼 일
소아 궤양성 대장염 적응증 확대를 위한 임상 데이터를 규제기관에 제출 (향후)
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