2026년 8월 4일
엔테라 바이오는 4일 골절 위험이 높은 폐경 후 여성 골다공증 환자를 대상으로 한 경구 부갑상선호르몬 정제의 2상 사후 분석 데이터가 미국 골·무기질 연구학회 2026년 연례회의의 2개 발표에 선정됐다고 밝혔어요.
2상 데이터가 본회의 포스터 발표 대상으로 선정되면서 치료제의 뼈 형성 효과에 대한 학술적 검토 기회가 마련됐어요. 연례회의에서 공개될 세부 결과와 전문가 논의는 이후 3상 임상 설계와 개발 진행에 영향을 줄 수 있는 변수예요.
지켜볼 일
미국 골·무기질 연구학회 연례회의 발표 (2026년 10월 9~12일)
골다공증 치료제 등록용 3상 임상시험 개시 (향후 일정 발표 시점)
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