알루미스 루푸스 2상, 전체 목표 미달…인터페론 신호 높은 환자군은 반응

알루미스는 9월 1일 전신홍반루푸스 치료제 후보 엔부데우시티닙의 2상 임상시험에서 전체 환자군의 주요 평가변수와 핵심 2차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔어요. 다만 사전 지정된 인터페론 유전자 신호가 높은 환자군에서는 임상적으로 의미 있는 반응이 확인됐어요.

전체 환자군에서의 결과는 엔부데우시티닙의 루푸스 개발 범위를 좁히는 요인이에요. 알루미스는 반응이 확인된 환자 특성을 중심으로 규제기관과 향후 개발 방향을 논의할 예정이어서, 특정 생물학적 지표를 활용한 임상 전략이 핵심 변수로 떠올랐어요.