2026년 10월 21일
오푸스 제네틱스, 선천성 실명 유전자 치료제 임상시험계획 FDA 승인
오푸스 제네틱스는 21일 미국 FDA가 어린 시절부터 시력 저하와 실명이 진행되는 희귀 유전성 망막질환인 12형 레티놀 탈수소효소 유전자 관련 레버 선천성 흑암시 치료제의 임상시험계획을 승인했다고 발표했어요.
임상시험계획 승인은 해당 유전자 치료제의 임상 개발을 진행할 규제 절차상 기반을 마련했다는 의미예요. 회사는 환자 단체인 글로벌 12형 레티놀 탈수소효소 연합과 협력해 치료 선택지가 제한적인 질환의 치료제 개발을 뒷받침해요.
지켜볼 일
12형 레티놀 탈수소효소 유전자 관련 치료제의 임상시험 개시와 개발 진전 (향후 임상 개발 단계)
오푸스 제네틱스 등급이 바뀌면 알려드릴게요
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