비스타젠, 불안장애 임상 3상 주요 평가변수 충족 실패에도 규제 계획 유지

비스타젠 테라퓨틱스는 지난 29일 사회불안장애 급성 치료제 파세디에놀의 비강 스프레이 임상 3상 팔리세이드-4가 전체 환자군에서 주요 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔어요.

전체 환자군에서 핵심 유효성 기준을 충족하지 못하면서 파세디에놀의 허가 가능성을 판단할 임상 근거가 약해졌어요. 다만 회사는 규제기관과의 협의를 포함한 개발·허가 계획을 계속 추진할 여지를 남겼어요.