2026년 10월 6일
블루제이 다이어그노스틱스가 10월 6일 심온 두 번째 임상 검증 연구의 기초 특성을 공개했어요. 평가 가능한 중환자 777명 가운데 28일 생존자는 637명, 비생존자는 140명이었고 전체 28일 사망률은 약 18%였어요.
이번 데이터는 패혈증과 패혈성 쇼크 환자의 28일 사망 위험과 인터루킨-6의 연관성을 평가하는 근거로 활용돼요. 블루제이는 심포니 현장진단 플랫폼의 인터루킨-6 검사를 규제기관 제출 단계로 발전시키는 과정에 있어 임상 검증의 폭과 결과가 다음 절차의 기반이 돼요.
지켜볼 일
심포니 인터루킨-6 검사 규제기관 제출 (임상 검증 데이터 정리 이후)
다음 실적 발표 (2026년 11월 14일)
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