2026년 8월 24일
리미나투스 파마가 8월 24일 시넥스 컨설팅을 임상시험수탁기관으로 선정해 19번 표적 단백질과 22번 표적 단백질을 겨냥하는 이중 표적 키메라 항원 수용체 T세포 치료제의 1/2a상 개발을 지원한다고 발표했어요.
시넥스의 참여로 리미나투스 파마는 혈액암을 겨냥한 이중 표적 세포치료제의 초기 임상 운영 기반을 마련하게 됐어요. 앞으로 임상시험 개시와 환자 등록, 안전성 및 초기 유효성 자료가 핵심 변수예요.
지켜볼 일
이중 표적 키메라 항원 수용체 T세포 치료제 임상시험 개시와 환자 등록 (다음 단계)
초기 임상 안전성 및 유효성 자료 공개 (임상 진행 후)
내 종목에 담으면 알림이 와요.