블루제이 다이어그노스틱스, 심온 2상 다기관 임상 환자 등록 완료

블루제이 다이어그노스틱스가 심포니 일리터식스의 조기 패혈증 사망 위험 평가를 검증하는 심온 2상 다기관 임상시험의 환자 등록을 계획보다 앞서 마쳤어요. 등록 환자는 750명으로, 28일 사망 위험 평가를 위한 핵심 연구 단계예요.

환자 등록 완료는 심포니 일리터식스의 임상 검증이 데이터 분석 단계로 넘어가는 이정표예요. 이후 결과가 패혈증 환자의 28일 사망 위험 평가와 규제 제출 근거로 얼마나 활용되는지가 상업화 진척을 좌우해요.