2026년 8월 25일
인카넥스 헬스케어는 8월 25일 수면무호흡증 치료 후보물질의 DReAMzz 임상 2상 연구에서 첫 환자 투약을 진행했다고 밝혔어요. 앞선 RePOSA 임상 2상에서 무호흡·저호흡 지수가 최대 83% 감소했고, 미국 식품의약국의 신속심사 대상에도 선정됐어요.
첫 환자 투약은 수면무호흡증 치료 후보물질이 초기 임상 결과를 바탕으로 용량 최적화 단계에 진입했다는 의미예요. 앞으로 DReAMzz 연구에서 용량별 안전성과 유효성을 확인하고, 기존 결과의 재현성을 입증하는 과정이 중요해졌어요.
지켜볼 일
DReAMzz 임상 2상 용량 최적화 연구의 환자 등록과 후속 결과 (임상 진행 기간)
다음 실적 발표 (2026-11-14)
내 종목에 담으면 알림이 와요.