2026년 7월 23일
인카넥스 헬스케어가 7월 23일 수면무호흡증 치료 후보물질의 DReAMzz 임상 2상 용량 확인 연구에서 참가자 선별을 시작했어요. 해당 후보물질은 미국 식품의약국의 신속심사 대상으로 지정돼 개발 과정에서 규제기관과 더 자주 협의할 수 있어요.
참가자 선별은 후보물질이 임상 2상 연구의 환자 등록 단계로 진입했다는 의미예요. 미국 식품의약국의 신속심사 지정은 개발 과정의 협의 기회를 넓히지만, 실제 유효성과 안전성은 후속 임상 결과로 확인돼야 해요.
지켜볼 일
임상 2상 참가자 등록과 용량 확인 연구 진행 (다음 단계)
수면무호흡증 치료 후보물질의 임상 결과 발표 (후속 임상 진행 후)
내 종목에 담으면 알림이 와요.