2026년 9월 16일
선샤인 바이오파마가 코로나19 바이러스의 여러 변이에 작용하는 선도 치료 후보물질을 임상시험계획 승인 신청을 위한 연구 단계로 진전시켰어요. 후보물질은 실험에서 단백질분해효소를 억제했고, 동물실험에서 폐 바이러스 증식을 용량에 따라 낮췄어요.
후보물질이 실험실 연구를 넘어 임상시험 진입을 준비하는 단계로 이동했다는 점에서 연구개발 파이프라인의 다음 단계가 구체화됐어요. 앞으로는 여러 동물종에서 확인된 경구 흡수와 폐 조직 분포가 임상 개발로 이어지는지가 핵심 변수예요.
지켜볼 일
임상시험계획 승인 신청을 위한 비임상 연구 결과와 개발 일정 (향후 연구 진행 과정)
후보물질의 임상시험계획 승인 신청 여부 (비임상 연구 완료 이후)
내 종목에 담으면 알림이 와요.