2026년 8월 18일
프로팽 바이오파마는 8월 18일 고형암을 앓는 진행성 암 환자 최대 40명을 대상으로 췌장 전구효소 제제의 최초 인체 대상 임상 1b상 시험계획서 구체화와 실행 가능성 평가에 착수한다고 발표했어요. 아반스 클리니컬이 시험자 자료 검토와 설명자료·시험계획서 준비를 맡아요.
이번 발표는 췌장 전구효소 제제가 전임상 연구에서 환자 대상 평가로 이어지기 위해 시험 설계를 구체화하는 단계에 진입했다는 의미예요. 실제 시험 개시 여부와 환자 등록, 이후 안전성 및 초기 임상 결과가 개발 진전의 주요 변수예요.
지켜볼 일
임상시험계획서 확정 및 실행 가능성 평가 진행 (시험 개시 전)
환자 대상 임상시험 개시와 등록 (시험계획서 확정 이후)
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